バイオ医薬品分野が拡大を続ける中、高分子医薬品を専門とする開発・製造受託機関（CDMO）の役割はますます重要になっている。厳しい品質基準と技術力で知られる日本は、この成長市場において独自の地位を確立している。2024年から2032年の間に、日本大型分子原薬CDMO市場は3億750万米ドルから7億9,230万米ドルへと急成長し、年平均成長率（CAGR）は11.09%となる見込みである。この成長軌道は、業界標準を再定義する機会、課題、革新に満ちた展望を示している。

大型分子原薬CDMOとは、受託開発製造機関のことで、製薬会社から委託を受けて大型分子原薬の製造を行います。CDMOは単に製造を担当するだけでなく、製造前の革新や開発作業も含めて管理します。大型分子原薬は壊れやすく、そのため製剤開発が難しいという特徴があります。

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